Die Bedeutung eines angiogenen Faktors (im Omentumlipid) für die Vaskularisation der Hornhaut

Zusammenfassung

Um die Existenz eines im Omentumlipid vorhandenen angiogenen Faktors für die Vaskularisation der Hornhaut zu überprüfen, werden vier Testsubstanzen 50 μL in je vier Kaninchenhornhäute intrastro-mal injiziert: 1. eine Phosphatpufferlösung 2. eine Chloroform-Methanol-Lösung 3. ein Homogenat aus Phosphatpuffer und einer Lipidfraktion aus Kaninchenomentum 4. ein Homogenat aus Phosphatpuffer und einem Chloroform-Methanol-Extrakt der Lipidfraktion aus Kaninchenomentum. Es wird an der Kaninchenhornhaut gezeigt, dass es zu sehr ähnlichen bzw. gleichen Vaskularisationen bei den verschiedensten Schädigungen kommt, die über mehrere Tage andauern. Testsubstanz 1 ist bereits am ersten Tag nach intrastromaler Injektion vollständig resorbiert, während Testsubstanz 2-4 mehrere Tage bis Wochen im Hornhautstroma verweilt. Testsubstanz 1 induziert keine Hornhautvaskularisation. Nach Injektion von Testsubstanz 2-4 kommt es zu einer vom Limbus ausgehenden gleichartigen cornealen Neovaskularisation. Die Vaskularisation beginnt immer von der Limbusstelle aus, die der zentralen Hornhautschädigung am nächsten liegt. Da auch nach ausschließlicher Injektion von Chloroform-Methanol-Lösung eine gleichartige corneale Neovaskularisation auftritt wie nach Injektion von Omentumlipidfraktionen, kann die Hypothese eines besonderen angiogenen Lipidfaktors im Omentum nicht unterstützt werden. Fluoreszenzangiographisch ist ein starker Flüssigkeitsaustritt (Leck) im Bereich der vorwachsenden Vaskularisation nachweisbar.

Summary

The existence of an angiogenic factor in the omental lipid was verified by injecting four different test materials in dosages of 50 μl into the corneas of New Zealand rabbits. The test substances were: 1) phosphate-buffered saline solution; 2) chloroform-methanol solution; 3) phosphate-buffered saline homogenate of the chloroform-methanol extract of the lipid cake from the rabbit omentum. The experimental results show that the modes of neovascularization after injection of lipid and nonlipid materials into rabbit corneas are very similar. For angiogenesis to be stimulated, the noxious substances must be retained in the cornea for several days. One day after injection the phosphate-buffered saline solution is totally resorbed. The other test substances (2-4), are retained within the cornea for days or weeks. Test substance 1 does not induce any corneal vascularization. The injection of test substances 2-4 causes similar corneal neovascularization: the proliferation of vessels always starts from that segment of the limbus closest to the stimulation. Since the extent of vascularization after injection of chloroform-methanol solution alone is similar to that which occurs after injection of an omental lipid extract, the hypothesis of a specific angiogenic factor is not supported. Fluorescein angiography reveals a large outflow of fluid (leakage) out of the neovascularization.