Klin Monbl Augenheilkd 1984; 185(7): 12-16
DOI: 10.1055/s-2008-1054561
© 1984 F. Enke Verlag Stuttgart

Netzhautablösung bei Kindern und Jugendlichen

Retinal Detachments in Children and AdolescentsL. Laatikainen, A. Tarkkanen, H. Harju
  • Abteilung für Ophthalmologie der Universität Helsinki/Finnland
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Publication Date:
11 February 2008 (online)

Zusammenfassung

Innerhalb von vier Jahren wurden 22 Kinder und Jugendliche unter 20 Jahren wegen einer rhegmatogenen Netzhautablösung operiert. Das sind 6,3% aller rhegmatogenen Netzhautablösungen, die während dieses Zeitraumes operiert worden sind. Bei 9 Augen (40,9%) war die Netzhautablösung Folge eines direkten okulären Traumas. Die wesentlichen ätiologischen Faktoren bei den übrigen Fällen waren: Myopie mit oder ohne äquatoriale Degenerationen (5 Augen), Retinopathia praematurorum (2 Augen), hereditäre vitreoretinale Degenerationen (1 Auge), Aderhautkolobom (2 Augen), Aphakie nach kongenitaler Katarakt (1 Auge), geschlechtsgebundene juvenile Retinoschisis (1 Auge) und Zentralvenenthrombose (1 Auge). Es wurden konventionelle Operationsverfahren mit epi- und intraskleralen Plomben, Cerclagen und Kryotherapie eingesetzt. Nach einer Beobachtungszeit von 7 Monaten bis 3,3 Jahren (im Mittel 1,5 Jahre) lag in 18 Fällen (82%) die Netzhaut an. Weiterhin abgehoben war die Netzhaut bei den Augen mit Aderhautkolobom (2 Augen), mit hereditärer vitreoretinaler Degeneration (1 Auge) und mit Zentralvenenverschluß (1 Auge). Alle traumatischen Netzhautablösungen lagen an.

Summary

During a 4-year period 22 eyes with rhegmatogenous retinal detachment in children and young adults up to 20 years of age were operated on. This group comprised 6.3 percent of all rhegmatogenous retinal detachments operated on during the same period. In 9 eyes (40.9%) the detachment was due to a direct ocular trauma. In the remaining cases the main etiological factors were: myopia with or without lattice degeneration (5 eyes), retinopathy of prematurity (2 eyes), hereditary vitreoretinal degenertion (1 eye), uveal coloboma (2 eyes), aphakia after congenital cataract (1 eye), sex-linked juvenile retinoschisis (1 eye), and central retinal vein occlusion (1 eye), Conventional surgical procedures using episcleral or intrascleral implants or an encircling band combined with cryotherapy were used. After a follow-up of 7 months to 3.3 years (mean 1.5 years) the retina was flat in 18 cases (82%) and still detached in those with uveal coloboma (2 eyes), hereditary vitreoretinal degeneration (1 eye), and central retinal vein occlusion (1 eye). All traumatic detachments were flat.