Eur J Pediatr Surg 1985; 40(2): 114-116
DOI: 10.1055/s-2008-1059729
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Wilms' Tumor Associated with Moyamoya Disease: A Case Report

Wilms-Tumor mit gleichzeitiger Moyamoya-Erkrankung: FallberichtY.  Watanabe , T.  Todani , T.  Fujii , A.  Toki , S.  Uemura , Y.  Koike
  • Department of Pediatric Surgery, Kagawa Medical School, Kagawa, Japan
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Publication Date:
25 March 2008 (online)

Abstract

A high incidence of congenital malformations with Wilms' tumor had been recognized lately. Aniridia, hemihypertrophy, chromosome deletion, urinary tract anomalies, and Wiedemann-Beckwith syndrome have often been observed in patients with Wilms' tumor. However, Wilms' tumor associated with Moyamoya disease, which refers to a stenosis of the distal portion of the carotid artery with an abnormal network in the brain base, has never been reported. In this report, a male child aged 28 mo. with Wilms' tumor associated with Moyamoya disease is presented.

Zusammenfassung

Relativ spät wurde ein Patient mit Wilms-Tumor erkannt. Anhidrie, Hemihypertrophie, Chromosomenaberration, Harnwegsfehlbildungen und Beckwith-Wiedemann-Syndrom wurden öfters beobachtet. Hingegen wurde über ein Zusammentreffen von Wilms-Tumor und Moyamoya-Erkrankung, die zu einer Stenosierung des distalen Anteiles der A. carotis fuhrt, mit gleichzeitig pathologischem Arteriennetzwerk der Schädelbasis bisher nicht berichtet.

Die vorliegende Arbeit schildert ein solches Fehlbildungs-syndrom bei einem männlichen, 28 Monate alten Kind.

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