RSS-Feed abonnieren
Bitte kopieren Sie die angezeigte URL und fügen sie dann in Ihren RSS-Reader ein.
https://www.thieme-connect.de/rss/thieme/de/10.1055-s-00000131.xml
Synfacts 2006(7): 0641-0641
DOI: 10.1055/s-2006-941831
DOI: 10.1055/s-2006-941831
Synthesis of Natural Products and Potential Drugs
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Synthesis of (-)-Flustramine B and(-)-Flustramide B
T. Kawasaki*, M. Shinada, D. Kamimura, M. Ohzono, A. Ogawa
Meiji Pharmaceutical University, Tokyo, Japan
Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
22. Juni 2006 (online)
Significance
The installation of the quaternary carbon stereocenter using an olefination-isomerization-Claisen rearrangement cascade is a key feature of the depicted synthesis. The hexahydropyrrolo[2,3-b]indole core is constructed via a chemoselective reductive cyclization.