DOI: 10.1055/s-00000034

Klinische Pädiatrie

Issue 06 · Volume 192 · November 1980 DOI: 10.1055/s-002-10708

493
Habedank, Manfred: Herrn Professor Dr. H. Schönenberg zum 65. Geburtstag
509
Reddemann, H.; Lorenz, G.; Rehberg, U.: Konnatales mesoblastisches Nephrom im Säuglingsalter - Übersicht zur Rezidivhäufigkeit und zu Therapieergebnissen von 74 Fällen Congenital mesoblastic nephroma in infancy - Survey of 74 cases with regard to recidivity and therapeutic results
517
Göbel, U.; Jürgens, H.; Ebell, W.; Wahn, V.: Blutbild, Infektionen und supportive Therapie während der Chemotherapie solider Tumoren nach dem T2 und T6-Protokoll Peripheral Blood Changes Infections and Supportive Care under Intensive Chemotherapy for Solid Tumors CT2 and T6 Protocol)
523
Schindera, F.; Rau, W.; Reinwein, H.: Lokalisation eines extraadrenalen Phäochromozytoms mit Nierenarterienstenose Localisation of an Extra-Adrenal Phaeochromocytoma with Stenosis of The Renal Artery
526
Diekmann , L.; Bonzel, K.-E.; Koch, H.: Verhalten der Elektrolyte beim akuten hämolytisch-urämischen Syndrom. Untersuchungen im Serum und in Erythrozyten Pattern of Serum and red all Electrolytes in Acute Haemolytic Uraemic Syndrome
533
Steinhausen, H.-C.; Bruhn, W.: Klinisch-psychologische Untersuchungen bei Kindern mit kongenitalen Herzvitien Psychological Studies in Congenital Heart Disease of Childhood
539
Stockhausen, H. Bv; Struve, M.: Die Auswirkungen einer stark unterschiedlichen parenteralen Flüssigkeitszufuhr bei Früh- und Neugeborenen in den ersten drei Lebenstagen Effects of Highly Varying Parenteral Fluid Intakes in Premature and Newborn Infants During the First Three Days of Life
547
Odenthal, J.; Sandyk, R.: Corpus callosum - Agenesie kombiniert mit Septum pellucidum - Zyste Corpus Callosum Agenesia Combined with a Cyst in the Pellucid Septum
551
Reinken, L.; Stolley, Helga; Droese, W.; van Oost, Gerta: Teil 4: Longitudinale Körperentwicklung gesunder Kinder*: Schulterbreite, Brustbreite, Brusttiefe, Handbreite, Beckenund Epicondylenbreiten von Kindern im Alter von 2,5-15 Jahren Part 4: Longitudinal Data of Physical Growth of Healthy Children: Shoulder Breadth, Thorax Breadth, Thorax Depth, Hand Breadth, 2 Pelvic and Epicondylic Bradths of Children Aged 2.5 to 15 Years
559
Reinken, L.; Stolley, Helga; Droese, W.; van Oost, Gerta: Teil 5: Longitudinale Körperentwicklung gesunder Kinder*: Akromial-, Radial-, Stylion-, Daktylion-, Ileospinal-, Tibial- und Malleolus medialis-Höhen von Kindern im Alter von 2,5 bis 15 Jahren Part 5: Longitudinal Data of Physical Growth of Healthy Children: Acromial, Radial, Styleoideal, Daktylion, Ileospinal, Tibial and Medial Malleolus Heights of Children Aged 2.5 to 15 years
573
Mutz, I. D.; Messner, H.; Urban, Ch.: Letale Panmyelopathie mit Knochenmarksplasmozytose bei einem diabetischen Kind Bone Marrow Failure with Plasmocytosis in a Diabetic Child
577
Görke, W.: Zerebrale Anomalien bei Noonan-Syndrom Cerebral Defects in Noonan's Syndrome
582
Ebell, W.; Borchard, F.; Knoll, G.; Voss, H. v: Knochenmarksdepression bei einer Neugeborenen-Herpes-Sepsis unter virustatischer Therapie mit Adeninarabinosid-5'-Monophosphat Suppression of Bone Marrow in Neonatal Herpes Simplex Virus Infection under Virustatic Therapy with Adenine Arabinoside-5' -Monophosphat
589
Thalhammer, O.; Scheibenreiter, Susanne; Knoll, Elisabeth; Wehle, Eva; Schön, R.: Zwölf Jahre österreichisches Programm zur Früherfassung angeborener Stoffwechselanomalien 12 Years Austrian Newborn Screening for Inborn Errors of Metabolism
599
Knoll, Elisabeth; Wehle, Eva; Thalhammer, O.: Psychometrie und psychologische Verlaufsbeobachtungen an 63 frühbehandelten Kindern mit Phenylketonurie (PKU) Psychometry and Psychological Observations in Early Treated Children with Phenylketonuria (PKU) During 12 Years
608
Thalhammer, O.; Pollak, A.; Lubec, G.; Königshofer, Helga: Intrazelluläre Konzentrationen von Phenylalanin, Tyrosin und α-Aminobuttersäure bei 13 Homozygoten und 19 Heterozygoten für Phenylketonurie (PKU) sowie 26 Normalen Intracellular Concentration of Phenylalanine, Tyrosine and α-Amino Butyric Acid in 13 Homozygotes and 19 Heterozygotes for Phenylketonuria (PKU) Compared with 26 Normals
613
Thalhammer, O.; Scheibenreiter, Susanne; Knoll, Elisabeth; Wehle, Eva: Hypergalaktosämien im Neugeborenenalter durch das Österr. Programm zur Früherfassung angeborener Stoffwechselanomalien in 12 Jahren aufgedeckt Hypergalactosemia in Newborns as Uncovered by the Austrian Screening Program in 12 Years

Übersicht

495
Treuner, J.; Neef, V.; Nolte, K.; Fischbach, H.; Niethammer, D.: Malignes Lymphom des Knochens im Kindesalter Malignant lymphoma of the Bone in Children

Orginalarbeiten

502
Schmaltz , A. A.; Treuner, J.; Class , U.; Heil, R. P.: Nichtinvasive cardiale Funktionsdiagnostik bei Adriamycin-behandelten Kindern Noninvasive Cardiac Function Diagnosis in Children Treated With Adriamycin

Kasuistik

565
Kohns, U.; Havers, W.; Andler, W.; Fischer, E.; Berger, R.: Familiärer partieller Pyruvatdehydrogenase-Mangel Familial Partial Pyruvic Dehydrogenase Deficiency