DOI: 10.1055/s-00000095

Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie

Ausgabe 06 · Volume 208 · Dezember 2004 DOI: 10.1055/s-002-3812

Übersicht

205
Stepan, H.; Faber, R.: Die uterine Perfusionsstörung im zweiten Trimenon - aktuelle pathophysiologische, diagnostische und therapeutische Aspekte Abnormal Uterine Perfusion in the Second Trimester - Current Pathophysiological, Diagnostic and Therapeutic Aspects

Originalarbeit

210
Roemer, V. M.: CTG: Mikrofluktuation Fetal heart frequency: Microfluctuation
220
Poets, C. F.; Bartels, D. B.; Wallwiener, D.: Volumen- und Ausstattungsmerkmale als peri- und neonatale Qualitätsindikatoren: Eine Übersicht über Daten der letzten 4 Jahre Patient Volume and Level of Care as Quality Indicators of Peri- and Neonatal Care: A Review of Data from the Last 4 Years
226
Bühling, K. J.; Mönnich, J.; Henrich, W.; Brauer, M.; Heinze, T.; Siebert, G.; Dudenhausen, J. W.: Zusammenhang zwischen Fruchtwasserinsulin im zweiten Trimenon, mütterlicher Glukosetoleranz und fetalen Fehlbildungen Association between Amniotic Fluid Insulin in the Second Trimester, Maternal Glucose Tolerance and Fetal Malformations

Kasuistik

232
Marek, S.; Tekesin, I.; Hellmeyer, L.; Kömhoff, M.; Seyberth, H. W.; Maier, R. F.; Schmidt, S.: Differenzialdiagnose des Polyhydramnions beim Hyperprostaglandin-E-Syndrom: Case-Report Differential Diagnosis of a Polyhydramnion in Hyperprostaglandin E Syndrome: A Case Report
236
König, C.; Wirbelauer, J.; Zillikens, D.; Speer, C. P.: Differenzialdiagnose einer papulösen Hauterkrankung des Neugeborenen: Pemphigoid gestationis Differential Diagnosis of Bullous Skin Lesions in Neonates - Pemphigoid Gestationis

Leitlinien

239
Gross, M.; Buser, K.; Freitag, U.; Hess, M. M.; Hesse, V.; Hildmann, A.; Hildmann, H.; Hippel, K.; Lenarz, T.; Lindbauer-Eisenach, U.; Plinkert, P.; Pohlandt, F.; Ptok, M.; Reuter, G.; Rossi, R.; Schnitzer, S.; Thyen, U.; Vetter, K.: Universelles Hörscreening bei Neugeborenen - Empfehlungen zu Organisation und Durchführung des universellen Neugeborenen-Screenings auf angeborene Hörstörungen in Deutschland Universal Hearing Screening for Babies: Recommendations for the Organization and Performance of the Universal Screening of Babies for Hereditary Hearing Disorders in Germany