Screening auf Hypothyreose bei Frühgeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht

Ziel der vorliegenden Studie war es, die Inzidenz von Veränderungen der Schilddrüsenfunktion und damit assoziierter Komorbiditäten bei sehr unreifen Frühgeborenen der SSW < 32 W + 0 T bzw. Frühgeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht (VLBW) sowie die Inzidenz einer atypischen kongenitalen Hypothyreose (CH), die eine Thyroxintherapie erfordert, und den Referenzbereich für ein erneutes Screening im Alter von einem Monat zu bestimmen.

Fazit

Eine abnorme Schilddrüsenfunktion ist bei Frühgeborenen häufig und wird, wie bei der atypischen CH, durch das NBS übersehen. Die Autorengruppe empfiehlt bei Frühgeborenen der SSW < 32 W + 0 T und/oder VLBW-Frühgeborenen ein erneutes Schilddrüsenscreening mit TSH imAlter von einem Monat, um eine möglicherweise behandlungsbedürftige CH zu erkennen.

Publication History

Article published online:
03 December 2024