Nosologie und Ultraschallbefunde der Porenzephalien

Zusammenfassung

Umschriebene Gehirndefekte lassen sich in zwei verschiedene Formen der Porenzephalicn einteilen. Die agenetische Porenzephalie stellt eine Entwicklungsstörung im Stadium der frühen neuronalen Migration dar und entsteht häufig im Bereich der Fissura Sylvii. Bei der seltenen enzephaloklastischen Porenzephalie handelt es sich um einen spät-pränatalen oder peripartalen Gefäßprozeß, der sich dem Versorgungsgebiet der betroffenen Arterie oder, im Falle von Sinusthrombosen, dem Abflußgebiet der Venen regional zuordnen läßt. Ultraso-nographisch können stets zerebrale Defekte dargestellt werden. Mit hochauflösenden Ultraschallgeräten bzw. mittels Kernspintomographie gelingt es, gestörte Gyrie-rungsmuster als Hinweis auf früh-fetale Entwicklungsstörungen zu diagnostizieren.

Abstract

Congenital cerebral defects can be classified into two groups of porencephaly. Agcnctic porencephaly results from development disturbances during early neuronal migration and can often be observed in the region of the fissura Sylvii. Encephaloclastic porencephaly, which is relatively rare, is a late prenatal or perinatal vascular lesion due to arterial ischemic stroke or venous thrombosis, and is located in the supply areas of the vessels involved. Cerebral defects can always be detected by ultra-sonography. High resolution ultrasonic instruments or magnetie resonance imaging are appropriate means to find out disturbed patterns of gyration pointing to early fetal developmental disturbances.

Schlüsselwörter

Porenzephalie - Zerebrale Entwicklungsstörung - Peripartaler Gefäßprozeß

Key words

Porencephaly - Dcvclopmental disorder - Vascular lesion