Nervenheilkunde

Issue 05 · May 2019

Issue
Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
24. Kongress des Medizinisch-Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V.
Göttingen, 09.–11.05.2019

Tagungspräsident: Professor Dr. Ekkehard Wilichowski

Abstracts (HTML) List of Authors
- Vorträge
- Update CMT-NET: vom molekularen Defekt zur Therapie der Charcot-Marie-Tooth Erkrankung (CMT)
V75
Stassart, R: Die Rolle des Wachstumsfaktors Neuregulin-1 in demyelinisierenden Neuropathien FREE ACCESS
Abstract

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V76
Fledrich, R: Lipidtherapie in einem Rattenmodell der Charcot-Marie-Tooth 1A Neuropathie FREE ACCESS
Abstract

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V77
Martini, R: Entzündungsreaktionen bei CMT-Modellen: Mechanismen und Behandlungschancen FREE ACCESS
Abstract

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V78
Weis, J; Katona, I: Erkrankungsmechanismen der CMT: Mensch vs. Maus FREE ACCESS
Abstract

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V79
Walter, MC: Register und Versorgungsforschung bei Patienten mit CMT Neuropathien FREE ACCESS
Abstract

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V81
Young, P: Hereditäre Neuropathien im Erwachsenenalter FREE ACCESS
Abstract

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V82
Rudnik-Schöneborn, S; Elbracht, M: Schwangerschaft und Geburt bei Frauen mit Charcot-Marie-Tooth Neuropathie FREE ACCESS
Abstract

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V83
Hartmannsberger, B; Doppler, K; Dräger, B; Stauber, J; Schlotter-Weigel, B; Young, P; Sommer, C: Haut als Biomarker: Reduzierte Innervierung in CMT1A-Patienten FREE ACCESS
Abstract

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V84
Fledrich, R; Prukop, T; Fritzsch, S; Reinecke, L; Akova-Öztürk, E; Dräger, B; Schlotter-Weigel, B; Thiele, S; Garcia-Angarita, N; Greckl, E; Walter, MC; Young, P; Sereda, MW: Biomarker und Therapieansätze bei der Charcot-Marie-Tooth Erkrankung (CMT) FREE ACCESS
Abstract

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V85
Horvath, R: Molecular mechanisms of reversible infantile mitochondrial diseases FREE ACCESS
Abstract

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V86
Sperl, W: Mitochondriopathien im Kindes- und Jugendalter FREE ACCESS
Abstract

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V88
Kornblum, C: Mitochondriale Erkrankungen des Erwachsenenalters FREE ACCESS
Abstract

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V90
Stendel, C: Klinisches und genetisches Spektrum MT-ATP6- und MT-ATP8-assoziierter Erkrankungen FREE ACCESS
Abstract

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V91
Kraya, T; Oberbacher, M; Zierz, S: Bestimmung der Prävalenz von Kopfschmerzen bei Patienten mit genetisch determinierten mitochondrialen Erkrankungen – Multizentrische Studie mit dem MITONET FREE ACCESS
Abstract

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V92
Hübers, A; Strom, TM; Ludolph, AC; Meitinger, T; Kassubek, J: Bi-allelische Mutation des WAR2-Gens: eine seltene Ursache schwerer mentaler Retardierung und hyperkinetischer Bewegungsstörung FREE ACCESS
Abstract

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