Abstracts (HTML) List of Authors

Mädel, C.

Diagnosis and microbiological confirmation of miliary tuberculosis in less than 24 hours

Mahler, T.

Dysphagie, Stridor und Gedeihstörung - Eine wichtige Differentialdiagnose

Mai, A.

Move-PCD – A multi-center longitudinal randomized controlled trial on the effect of a 6-month individualized and supervised physical activity (PA) program on quality of life (QoL) in children, adolescents, and adults with primary ciliary dyskinesia

Maier, C.

Experimentelle Bestimmung der thermischen und mechanischen Schmerzschwellen bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie
The order does not count! - A randomised cross-over analysis of the mutual influence of multiple breath washout and spirometry in children with cystic fibrosis and primary ciliary dyskinesia
Move-PCD – A multi-center longitudinal randomized controlled trial on the effect of a 6-month individualized and supervised physical activity (PA) program on quality of life (QoL) in children, adolescents, and adults with primary ciliary dyskinesia
Geruchs- und Geschmacksstörungen bei Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Maier, P.

Pulmonale interstitielle Glykogenose bei einem Säugling mit homozygoter pathogener Variante im WWOX-Gen: Eine Erstbeschreibung

Maier, R.

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Maison, N.

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Mall, M.

Lungenabszess und nekrotisierende Pneumonie – ein Fall für die Kinderpneumologie oder -chirurgie
ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung
The conditionally reprogrammed cell technology for precision medicine in primary ciliary dyskinesia
A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy
Impact of reanalysis of nitrogen multiple-breath washout on its relationship with chest magnetic resonance imaging findings in clinically stable and pulmonary exacerbated children with cystic fibrosis
Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose
Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Mallon, C.

Geruchs- und Geschmacksstörungen bei Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Masjosthusmann, K.

Pulmonale Manifestation unklarer Ätiologie bei einem Patienten mit MPS Typ 2

Matricardi, P.

Klinische Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit eines digitalen Geräts zur Erkennung giemender Atmung im Rahmen des Selbstmanagements frühkindlicher obstruktiver Atemwegserkrankungen.

Mayrhofer, C.

Diagnosis and microbiological confirmation of miliary tuberculosis in less than 24 hours

McKinnon, C.

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Meinel, J.

Abdominale Vaskulitis und Leberversagen als Komplikation bei pulmonaler und abdomineller Tuberkulose

Meißner, M.

Impact of reanalysis of nitrogen multiple-breath washout on its relationship with chest magnetic resonance imaging findings in clinically stable and pulmonary exacerbated children with cystic fibrosis
Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Mertins, P.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Merz, L.

Seltene Ursache für Hämoptysen und Dyspnoe

Messerli, A.

Effect of vaping on mucociliary activity in nasal epithelial cell cultures of adolescents

Messingschlager, M.

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Meyer-Willerscheidt, M.

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Michel, S.

Atrial Flow Regulator (AFRr) -Device as „Bridge to lung-transplant“ in a 9-year-old girl with hereditary BMPR 2 related pulmonary arterial hypertension (HPAH)

Millner-Uhlemann, M.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Möller, A.

Longitudinal effects of Trikafta on the oropharyngeal metagenome among children with cystic fibrosis

Mori, C.

Österreichisches Cystische Fibrose (CF)-Neugeborenen-Screening seit 1997 und dennoch eine CF-Erstdiagnose im Alter von 14 Jahren? Eine Fallvorstellung zu chronischem Husten.

Mostacci, N.

Longitudinal effects of Trikafta on the oropharyngeal metagenome among children with cystic fibrosis

Msihid, J.

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Mujahid, S.

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Müller, A.

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Müller, C.

Lebensqualitätsvergleich nach Lungentransplantation bei diffusen parenchymatösen Lungenerkrankungen des Kindesalters (ChILD)

Müller, L.

Effect of vaping on mucociliary activity in nasal epithelial cell cultures of adolescents

Müller-Hermelink, M.

Eosinophile Pneumonie nach Auslandsaufenthalt

Müller-Urech, L.

Lung inflammation in CF nasal epithelial cells after IL1β stimulation