Abdelkhalek, K.

RSV Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern - Daten zur Krankheitslast aus der PAPI Studie

Addante, A.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Alcazar, M. A.

Verminderte Expression von Elafin in Bronchialepithelzellen und Sputum von Menschen mit CF

Alejandre Alcazar, M. A.

Dietary intervention in obese mice protects the offspring from obesity-related inflammation, vascular remodeling, arrest of alveolarization and pulmonary inflamm-aging in a sex-specific manner

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Aleksander, P.

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Allomba, C.

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Altincatal, A.

Dupilumab long term efficacy in children with moderate-to-severe type 2 asthma with/without evidence of allergic asthma

Long-term dupilumab effect on lung function in paediatric patients with uncontrolled asthma

Ambrosch, A.

Gehäufte Hospitalisationen wegen unterer Atemwegsinfektionen durch Rhinoviren im Herbst 2023

Amelung, V. E.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Ankermann, T.

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Armbrust, S.

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

RSV Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern - Daten zur Krankheitslast aus der PAPI Studie

Auber, B.

Ultraschnelle Trio-Genomsequenzierung: klinischer Nutzen am Beispiel von zwei Neugeborenen mit alveolärer kapillärer Dysplasie

Pulmonale interstitielle Glykogenose bei einem Säugling mit homozygoter pathogener Variante im WWOX-Gen: Eine Erstbeschreibung

Biallelische AGR2-Varianten: Fallbeschreibung einer schweren Muzinopathie mit Störung der mukoziliären Clearance und CF-artigem Verlauf

Früher Einsatz breiter genetischer Verfahren in der PCD Diagnostik – monozentrische Erfahrungen

Auer, R.

Effect of vaping on mucociliary activity in nasal epithelial cell cultures of adolescents

Bacharier, L. B.

Dupilumab long term efficacy in children with moderate-to-severe type 2 asthma with/without evidence of allergic asthma

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Long-term dupilumab effect on lung function in paediatric patients with uncontrolled asthma

Bachmann, T.

Effect of vaping on mucociliary activity in nasal epithelial cell cultures of adolescents

Bahmer, T.

Short chain fatty acids might alter the proteolytic capacity of monocyte derived macrophages

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Bähre, J.

Klinische Charakteristika und Morbidität von ambulanten Atemwegsinfektionen bei Kleinkindern: Vergleich zwischen RSV und anderen Atemwegsinfektionen

Balázs, A.

The conditionally reprogrammed cell technology for precision medicine in primary ciliary dyskinesia

Ballmann, M.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Baron, M.

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Barten-Neiner, G.

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Baum, K.

Move-PCD – A multi-center longitudinal randomized controlled trial on the effect of a 6-month individualized and supervised physical activity (PA) program on quality of life (QoL) in children, adolescents, and adults with primary ciliary dyskinesia

Baumann, N.

Lung inflammation in CF nasal epithelial cells after IL1β stimulation

Becker, S.

Schwere prolongierte atypische Pneumonie (HSV1 und Aspergillus)

Seltene Differentialdiagnose für verkalkte hiläre Lymphknoten mit Atemwegsverlegung und rezidivierende Pneumonien

Beermann, L. C.

Experimentelle Bestimmung der thermischen und mechanischen Schmerzschwellen bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Geruchs- und Geschmacksstörungen bei Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Behrens, C.

Klinische Charakteristika und Morbidität von ambulanten Atemwegsinfektionen bei Kleinkindern: Vergleich zwischen RSV und anderen Atemwegsinfektionen

Bernold, C. E.

Case report: Juvenile systemische Sklerose mit pulmonaler Beteiligung

Bertram, H.

Regenerationsfähigkeit des Lungenparenchyms nach nekrotisierender Pneumonie im Kindesalter-monozentrische Beobachtungsdaten

Besendörfer, M.

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Bland, R.

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Blau, S.

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Blümchen, K.

Erste Real-life Erfahrungen mit Tezepelumab bei Jugendlichen mit schwerem Asthma

Alternaria Allergie bei Kindern und Jugendlichen

Bobylev, D.

Lebensqualitätsvergleich nach Lungentransplantation bei diffusen parenchymatösen Lungenerkrankungen des Kindesalters (ChILD)

Bode, S.

Postinfektiöse Bronchiolitis obliterans nach Adenovirus-Infektion: Vergleich von zwei Fällen

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

RSV Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern - Daten zur Krankheitslast aus der PAPI Studie

Primäre Ciliäre Dyskinesie – Vom Auge zur Lunge. Diagnose auf den ersten Blick?

Bogyi, M.

Diagnosis and microbiological confirmation of miliary tuberculosis in less than 24 hours

Bohnhorst, A.

Short chain fatty acids might alter the proteolytic capacity of monocyte derived macrophages

Bönisch, C.

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Bönisch, K. S.

Spontanpneumothorax und auffällige Familienanamnese

Braubach, P.

Pulmonale interstitielle Glykogenose bei einem Säugling mit homozygoter pathogener Variante im WWOX-Gen: Eine Erstbeschreibung

Brinkmann, F.

Assoziation zwischen extrazellulären Vesikeln der Muttermilch und respiratorischer Gesundheit im ersten Lebensjahr

Abdominale Vaskulitis und Leberversagen als Komplikation bei pulmonaler und abdomineller Tuberkulose

RSV-Bronchiopneumonie mit unklarem pulmonalem Rundherd

Experimentelle Bestimmung der thermischen und mechanischen Schmerzschwellen bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Short chain fatty acids might alter the proteolytic capacity of monocyte derived macrophages

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Verätzung eines Rezidivs einer tracheoösophagealen Fistel bei einem 11 Jahre alten Jungen mit Ösophagusatresie Typ IIIb nach Vogt

The order does not count! - A randomised cross-over analysis of the mutual influence of multiple breath washout and spirometry in children with cystic fibrosis and primary ciliary dyskinesia

Ösophagusatresie Typ II nach Vogt bei einem weiblichen Frühgeborenen der 31+6. SSW – ein langer Weg mit Hindernissen

Move-PCD – A multi-center longitudinal randomized controlled trial on the effect of a 6-month individualized and supervised physical activity (PA) program on quality of life (QoL) in children, adolescents, and adults with primary ciliary dyskinesia

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Lung inflammation in CF nasal epithelial cells after IL1β stimulation

Geruchs- und Geschmacksstörungen bei Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Brock, R.

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Buchholz, S.

Short chain fatty acids might alter the proteolytic capacity of monocyte derived macrophages

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Buck, T.

Klinische Charakteristika und Morbidität von ambulanten Atemwegsinfektionen bei Kleinkindern: Vergleich zwischen RSV und anderen Atemwegsinfektionen

Buresch, V.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Busack, L. M.

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Busch, H.

TNFα exposure disturbs correct nasal epithelium formation

Buss, M.

Eosinophile Pneumonie nach Auslandsaufenthalt

Congenital hairy Polyp – eine haarige Angelegenheit mit Zyanoseanfällen beim Neugeborenen

Carlens, J.

Lebensqualitätsvergleich nach Lungentransplantation bei diffusen parenchymatösen Lungenerkrankungen des Kindesalters (ChILD)

Castillo Corullon, S.

Heterozygous gain-of-function variants in IFIH1 are associated with desqamative interstital pneumonia

Chechenieva, V.

Diagnosis and microbiological confirmation of miliary tuberculosis in less than 24 hours

Cheng, W.-H.

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Cobanoglu, N.

Heterozygous gain-of-function variants in IFIH1 are associated with desqamative interstital pneumonia

Custovic, A.

Long-term dupilumab effect on lung function in paediatric patients with uncontrolled asthma

Dahlheim, M.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Dalla-Pozza, R.

Atrial Flow Regulator (AFRr) -Device as „Bridge to lung-transplant“ in a 9-year-old girl with hereditary BMPR 2 related pulmonary arterial hypertension (HPAH)

Decker, D.

Regenerationsfähigkeit des Lungenparenchyms nach nekrotisierender Pneumonie im Kindesalter-monozentrische Beobachtungsdaten

Dell, S. D.

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Dellbrügger, E.

Klinische Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit eines digitalen Geräts zur Erkennung giemender Atmung im Rahmen des Selbstmanagements frühkindlicher obstruktiver Atemwegserkrankungen.

DeLuca, D.

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

de Mir, I.

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Demmert, M.

RSV-Bronchiopneumonie mit unklarem pulmonalem Rundherd

Demski, L. S.

Experimentelle Bestimmung der thermischen und mechanischen Schmerzschwellen bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Geruchs- und Geschmacksstörungen bei Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Deniz, Y.

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Long-term dupilumab effect on lung function in paediatric patients with uncontrolled asthma

Denz, R. E.

The order does not count! - A randomised cross-over analysis of the mutual influence of multiple breath washout and spirometry in children with cystic fibrosis and primary ciliary dyskinesia

Derichs, N.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Dillenhöfer, S.

Experimentelle Bestimmung der thermischen und mechanischen Schmerzschwellen bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Move-PCD – A multi-center longitudinal randomized controlled trial on the effect of a 6-month individualized and supervised physical activity (PA) program on quality of life (QoL) in children, adolescents, and adults with primary ciliary dyskinesia

Geruchs- und Geschmacksstörungen bei Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Dingemann, J.

Regenerationsfähigkeit des Lungenparenchyms nach nekrotisierender Pneumonie im Kindesalter-monozentrische Beobachtungsdaten

Seltene Differentialdiagnose für verkalkte hiläre Lymphknoten mit Atemwegsverlegung und rezidivierende Pneumonien

Dittrich, A.-M.

Short chain fatty acids might alter the proteolytic capacity of monocyte derived macrophages

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Dittrich, K.

Seltene Ursache für Hämoptysen und Dyspnoe

Do, Y. H.

Klinische Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit eines digitalen Geräts zur Erkennung giemender Atmung im Rahmen des Selbstmanagements frühkindlicher obstruktiver Atemwegserkrankungen.

Dold, S. K.

Atrial Flow Regulator (AFRr) -Device as „Bridge to lung-transplant“ in a 9-year-old girl with hereditary BMPR 2 related pulmonary arterial hypertension (HPAH)

Dominik, M.-S.

Case report: Juvenile systemische Sklerose mit pulmonaler Beteiligung

Donato, M.

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Dördelmann, M.

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

RSV Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern - Daten zur Krankheitslast aus der PAPI Studie

Dötsch, J.

Dietary intervention in obese mice protects the offspring from obesity-related inflammation, vascular remodeling, arrest of alveolarization and pulmonary inflamm-aging in a sex-specific manner

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Dougherty, G. W.

Pathogene NEK10-Varianten verursachen PCD mit unauffälliger Ultrastruktur und schwerem pulmonalen Phänotyp

Dramburg, S.

Klinische Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit eines digitalen Geräts zur Erkennung giemender Atmung im Rahmen des Selbstmanagements frühkindlicher obstruktiver Atemwegserkrankungen.

Drescher, M.

The conditionally reprogrammed cell technology for precision medicine in primary ciliary dyskinesia

Du, C.

Ultraschnelle Trio-Genomsequenzierung: klinischer Nutzen am Beispiel von zwei Neugeborenen mit alveolärer kapillärer Dysplasie

Duda, K. A.

Short chain fatty acids might alter the proteolytic capacity of monocyte derived macrophages

Dürr, J.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Eber, E.

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Eberhardt, F.

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

Klinische Charakteristika und Morbidität von ambulanten Atemwegsinfektionen bei Kleinkindern: Vergleich zwischen RSV und anderen Atemwegsinfektionen

Ege, M.

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Eickmeier, O.

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Eils, R.

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Eitner, L.

Experimentelle Bestimmung der thermischen und mechanischen Schmerzschwellen bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Geruchs- und Geschmacksstörungen bei Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Ellemunter, H.

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Esposito, S.

Lebensbedrohliche Infektion mit einem hochresistenten Achromobacter xylosoxidans-Stamm

Fabricius, D.

Postinfektiöse Bronchiolitis obliterans nach Adenovirus-Infektion: Vergleich von zwei Fällen

Primäre Ciliäre Dyskinesie – Vom Auge zur Lunge. Diagnose auf den ersten Blick?

Fähnrich, A.

TNFα exposure disturbs correct nasal epithelium formation

Feindt, M.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Fentker, K.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Fest, S.

Seltene Ursache für Hämoptysen und Dyspnoe

Fiocchi, A. G.

Dupilumab long term efficacy in children with moderate-to-severe type 2 asthma with/without evidence of allergic asthma

Fischer, P. J.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Fischer, R.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Foth, S.

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Freitag, N.

Qualitative und quantitative Virusanalyse vor und nach der Therapie von juveniler rezidivierender respiratorischer Papillomatose

Frey, J.

Entwicklung eines KI-basierten Prototyps zum berührungslosen Atmungsmonitoring bei Kindern

Friedrich, N.

Komplikationsreicher Verlauf einer abszedierenden Pleuropneumonie bei einem 3-jährigen Kleinkind

Klinische Verläufe stationär behandelter Pleuropneumonien im Winter 2022/23

Fuchs, C.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Fuhlrott, B. R.

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Funken, D.

Früher Einsatz breiter genetischer Verfahren in der PCD Diagnostik – monozentrische Erfahrungen

Galffy-Mühlbacher, V.

Österreichisches Cystische Fibrose (CF)-Neugeborenen-Screening seit 1997 und dennoch eine CF-Erstdiagnose im Alter von 14 Jahren? Eine Fallvorstellung zu chronischem Husten.

Galiano, M.

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Gall, R.

Dupilumab long term efficacy in children with moderate-to-severe type 2 asthma with/without evidence of allergic asthma

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Long-term dupilumab effect on lung function in paediatric patients with uncontrolled asthma

Gehrmann, J.-O.

Spontanpneumothorax und auffällige Familienanamnese

Geis, M.

Entwicklung eines KI-basierten Prototyps zum berührungslosen Atmungsmonitoring bei Kindern

Gerber, A.

Klinische Charakteristika und Morbidität von ambulanten Atemwegsinfektionen bei Kleinkindern: Vergleich zwischen RSV und anderen Atemwegsinfektionen

Gerstlauer, M.

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Dysphagie, Stridor und Gedeihstörung - Eine wichtige Differentialdiagnose

Ghosh, S.

Qualitative und quantitative Virusanalyse vor und nach der Therapie von juveniler rezidivierender respiratorischer Papillomatose

Gisler, A.

Longitudinal effects of Trikafta on the oropharyngeal metagenome among children with cystic fibrosis

Glau, L.

Assoziation zwischen extrazellulären Vesikeln der Muttermilch und respiratorischer Gesundheit im ersten Lebensjahr

Gößmann, E.

Eosinophile Pneumonie nach Auslandsaufenthalt

Gothe, F.

Heterozygous gain-of-function variants in IFIH1 are associated with desqamative interstital pneumonia

Götzinger, F.

Diagnosis and microbiological confirmation of miliary tuberculosis in less than 24 hours

Gräber, S.

The conditionally reprogrammed cell technology for precision medicine in primary ciliary dyskinesia

Gräber, S. Y.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Gräber-Dürr, J.

The conditionally reprogrammed cell technology for precision medicine in primary ciliary dyskinesia

Gradzielski, M.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Graeber, S. Y.

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Graepler-Mainka, U.

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Grenzbach, C.

Klinische Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit eines digitalen Geräts zur Erkennung giemender Atmung im Rahmen des Selbstmanagements frühkindlicher obstruktiver Atemwegserkrankungen.

Griese, M.

Säugling mit persistierender Tachypnoe: eine seltene Diagnose

Atrial Flow Regulator (AFRr) -Device as „Bridge to lung-transplant“ in a 9-year-old girl with hereditary BMPR 2 related pulmonary arterial hypertension (HPAH)

Heterozygous gain-of-function variants in IFIH1 are associated with desqamative interstital pneumonia

Grigg, J.

Klinische Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit eines digitalen Geräts zur Erkennung giemender Atmung im Rahmen des Selbstmanagements frühkindlicher obstruktiver Atemwegserkrankungen.

Groß, V.

Entwicklung eines KI-basierten Prototyps zum berührungslosen Atmungsmonitoring bei Kindern

Große-Onnebrink, J.

Pulmonale Manifestation unklarer Ätiologie bei einem Patienten mit MPS Typ 2

Grychtol, R.

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Guilbert, T. W.

Long-term dupilumab effect on lung function in paediatric patients with uncontrolled asthma

Gutmann, T.

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Haag, R.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Haarman, E.

Klinische Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit eines digitalen Geräts zur Erkennung giemender Atmung im Rahmen des Selbstmanagements frühkindlicher obstruktiver Atemwegserkrankungen.

Haas, N. A.

Atrial Flow Regulator (AFRr) -Device as „Bridge to lung-transplant“ in a 9-year-old girl with hereditary BMPR 2 related pulmonary arterial hypertension (HPAH)

Hackbusch, R.

Assoziation zwischen extrazellulären Vesikeln der Muttermilch und respiratorischer Gesundheit im ersten Lebensjahr

Hagedorn, W.

Assoziation zwischen extrazellulären Vesikeln der Muttermilch und respiratorischer Gesundheit im ersten Lebensjahr

Hagmann, F.

Effect of vaping on mucociliary activity in nasal epithelial cell cultures of adolescents

Hahn, G.

Komplikationsreicher Verlauf einer abszedierenden Pleuropneumonie bei einem 3-jährigen Kleinkind

Klinische Verläufe stationär behandelter Pleuropneumonien im Winter 2022/23

Hamelmann, E.

Dupilumab long term efficacy in children with moderate-to-severe type 2 asthma with/without evidence of allergic asthma

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Hammermann, J.

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Hansen, G.

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Systemische Bevacizumab-Therapie bei rezidivierender Larynxpapillomatose – eine monozentrische Fallsammlung

Short chain fatty acids might alter the proteolytic capacity of monocyte derived macrophages

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Früher Einsatz breiter genetischer Verfahren in der PCD Diagnostik – monozentrische Erfahrungen

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Happle, C.

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Regenerationsfähigkeit des Lungenparenchyms nach nekrotisierender Pneumonie im Kindesalter-monozentrische Beobachtungsdaten

Klinische Charakteristika und Morbidität von ambulanten Atemwegsinfektionen bei Kleinkindern: Vergleich zwischen RSV und anderen Atemwegsinfektionen

RSV Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern - Daten zur Krankheitslast aus der PAPI Studie

Short chain fatty acids might alter the proteolytic capacity of monocyte derived macrophages

Früher Einsatz breiter genetischer Verfahren in der PCD Diagnostik – monozentrische Erfahrungen

Harald, K.

Ultraschnelle Trio-Genomsequenzierung: klinischer Nutzen am Beispiel von zwei Neugeborenen mit alveolärer kapillärer Dysplasie

Hardegen, T.

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

Akzeptabilität und Reproduzierbarkeit der Smartphone-Spirometrie bei Kindern und Jugendlichen in der Asthmadiagnostik

Haug, C.

RSV-Bronchiopneumonie mit unklarem pulmonalem Rundherd

Hayer, L.

Schwere prolongierte atypische Pneumonie (HSV1 und Aspergillus)

Hebestreit, A.

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Heller, C.

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Herkner, M.

Heterozygous gain-of-function variants in IFIH1 are associated with desqamative interstital pneumonia

Herting, E.

Bewegungsmuster von Atem- und Körperbewegungen während des Schlafs von Neu- und Frühgeborenen

Herz, A.

Abdominale Vaskulitis und Leberversagen als Komplikation bei pulmonaler und abdomineller Tuberkulose

RSV-Bronchiopneumonie mit unklarem pulmonalem Rundherd

Verätzung eines Rezidivs einer tracheoösophagealen Fistel bei einem 11 Jahre alten Jungen mit Ösophagusatresie Typ IIIb nach Vogt

Ösophagusatresie Typ II nach Vogt bei einem weiblichen Frühgeborenen der 31+6. SSW – ein langer Weg mit Hindernissen

Lung inflammation in CF nasal epithelial cells after IL1β stimulation

Herzog, S. A.

Lung clearance index trajectories and survival in people with cystic fibrosis

Heyne, M.

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Hilty, M.

Longitudinal effects of Trikafta on the oropharyngeal metagenome among children with cystic fibrosis

Hirani, D.

Dietary intervention in obese mice protects the offspring from obesity-related inflammation, vascular remodeling, arrest of alveolarization and pulmonary inflamm-aging in a sex-specific manner

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Hirsch, F. W.

Seltene Ursache für Hämoptysen und Dyspnoe

Hoekstra, N. L.

Akzeptabilität und Reproduzierbarkeit der Smartphone-Spirometrie bei Kindern und Jugendlichen in der Asthmadiagnostik

Hoffmann, A. T.

Experimentelle Bestimmung der thermischen und mechanischen Schmerzschwellen bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Move-PCD – A multi-center longitudinal randomized controlled trial on the effect of a 6-month individualized and supervised physical activity (PA) program on quality of life (QoL) in children, adolescents, and adults with primary ciliary dyskinesia

Geruchs- und Geschmacksstörungen bei Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Hohm, L.

Schwere prolongierte atypische Pneumonie (HSV1 und Aspergillus)

Hufnagel, M.

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

RSV Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern - Daten zur Krankheitslast aus der PAPI Studie

Hutter, M.

Alternaria Allergie bei Kindern und Jugendlichen

Ikels, A.

Bewegungsmuster von Atem- und Körperbewegungen während des Schlafs von Neu- und Frühgeborenen

Ius, F.

Lebensqualitätsvergleich nach Lungentransplantation bei diffusen parenchymatösen Lungenerkrankungen des Kindesalters (ChILD)

Jablonka, K.

Spontanpneumothorax und auffällige Familienanamnese

Jack, T.

Ultraschnelle Trio-Genomsequenzierung: klinischer Nutzen am Beispiel von zwei Neugeborenen mit alveolärer kapillärer Dysplasie

Jacob-Nara, J. A.

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Long-term dupilumab effect on lung function in paediatric patients with uncontrolled asthma

Jacobsen, S.

Assoziation zwischen extrazellulären Vesikeln der Muttermilch und respiratorischer Gesundheit im ersten Lebensjahr

Jacobsen, T.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Jakob, A.

Atrial Flow Regulator (AFRr) -Device as „Bridge to lung-transplant“ in a 9-year-old girl with hereditary BMPR 2 related pulmonary arterial hypertension (HPAH)

Jakob, J.

Effect of vaping on mucociliary activity in nasal epithelial cell cultures of adolescents

Jakobs, N.

Abdominale Vaskulitis und Leberversagen als Komplikation bei pulmonaler und abdomineller Tuberkulose

RSV-Bronchiopneumonie mit unklarem pulmonalem Rundherd

Janoschek, R.

Dietary intervention in obese mice protects the offspring from obesity-related inflammation, vascular remodeling, arrest of alveolarization and pulmonary inflamm-aging in a sex-specific manner

Jarmola, U.

Schwere prolongierte atypische Pneumonie (HSV1 und Aspergillus)

Seltene Differentialdiagnose für verkalkte hiläre Lymphknoten mit Atemwegsverlegung und rezidivierende Pneumonien

Jirmo, A. C.

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Joachim, C.

Impact of reanalysis of nitrogen multiple-breath washout on its relationship with chest magnetic resonance imaging findings in clinically stable and pulmonary exacerbated children with cystic fibrosis

Jüngert, J.

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Kabadayi, G.

Alternaria Allergie bei Kindern und Jugendlichen

Kabesch, M.

Gehäufte Hospitalisationen wegen unterer Atemwegsinfektionen durch Rhinoviren im Herbst 2023

Klinische Charakteristika und Morbidität von ambulanten Atemwegsinfektionen bei Kleinkindern: Vergleich zwischen RSV und anderen Atemwegsinfektionen

RSV Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern - Daten zur Krankheitslast aus der PAPI Studie

Kainz, K.

Österreichisches Cystische Fibrose (CF)-Neugeborenen-Screening seit 1997 und dennoch eine CF-Erstdiagnose im Alter von 14 Jahren? Eine Fallvorstellung zu chronischem Husten.

Kaiser-Labusch, P.

Spontanpneumothorax und auffällige Familienanamnese

Kampmann, C.

Komplexer Fall von Systemischer Sklerodermie im Kindesalter mit kardiopulmonaler Komplikation

Karadag, B.

Klinische Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit eines digitalen Geräts zur Erkennung giemender Atmung im Rahmen des Selbstmanagements frühkindlicher obstruktiver Atemwegserkrankungen.

Kaschwich, M.

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Keil, O.

Regenerationsfähigkeit des Lungenparenchyms nach nekrotisierender Pneumonie im Kindesalter-monozentrische Beobachtungsdaten

Kemen, C.

Eosinophile Pneumonie nach Auslandsaufenthalt

Congenital hairy Polyp – eine haarige Angelegenheit mit Zyanoseanfällen beim Neugeborenen

Kerzel, S.

Entwicklung eines KI-basierten Prototyps zum berührungslosen Atmungsmonitoring bei Kindern

Ketter, A.-K.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Khatri, P.

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Kiefer, A.

Gehäufte Hospitalisationen wegen unterer Atemwegsinfektionen durch Rhinoviren im Herbst 2023

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

Klinische Charakteristika und Morbidität von ambulanten Atemwegsinfektionen bei Kleinkindern: Vergleich zwischen RSV und anderen Atemwegsinfektionen

RSV Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern - Daten zur Krankheitslast aus der PAPI Studie

Kiene, H.

Ultraschnelle Trio-Genomsequenzierung: klinischer Nutzen am Beispiel von zwei Neugeborenen mit alveolärer kapillärer Dysplasie

Kirchner, M.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Kittlick, C.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Klages, S.

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Klymenko, O.

Dietary intervention in obese mice protects the offspring from obesity-related inflammation, vascular remodeling, arrest of alveolarization and pulmonary inflamm-aging in a sex-specific manner

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Knopek, A. M.

Akzeptabilität und Reproduzierbarkeit der Smartphone-Spirometrie bei Kindern und Jugendlichen in der Asthmadiagnostik

Knottnerus-Meyer, N.

Bewegungsmuster von Atem- und Körperbewegungen während des Schlafs von Neu- und Frühgeborenen

Koerner-Rettberg, C.

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

RSV Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern - Daten zur Krankheitslast aus der PAPI Studie

Köhler, N. A.

Entwicklung eines KI-basierten Prototyps zum berührungslosen Atmungsmonitoring bei Kindern

Kopp, M.

Assoziation zwischen extrazellulären Vesikeln der Muttermilch und respiratorischer Gesundheit im ersten Lebensjahr

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Short chain fatty acids might alter the proteolytic capacity of monocyte derived macrophages

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Lung inflammation in CF nasal epithelial cells after IL1β stimulation

Korf, T.

Eosinophile Pneumonie nach Auslandsaufenthalt

Köster, H.

Biallelische AGR2-Varianten: Fallbeschreibung einer schweren Muzinopathie mit Störung der mukoziliären Clearance und CF-artigem Verlauf

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

RSV Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern - Daten zur Krankheitslast aus der PAPI Studie

Kougioumtzi, E.

Congenital hairy Polyp – eine haarige Angelegenheit mit Zyanoseanfällen beim Neugeborenen

Kronziel, L.

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Krug, S.

Dietary intervention in obese mice protects the offspring from obesity-related inflammation, vascular remodeling, arrest of alveolarization and pulmonary inflamm-aging in a sex-specific manner

Kruppa, C.

Komplikationsreicher Verlauf einer abszedierenden Pleuropneumonie bei einem 3-jährigen Kleinkind

Kuiper-Makris, C.

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Kuppe, A.

The conditionally reprogrammed cell technology for precision medicine in primary ciliary dyskinesia

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Küster, P.

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Lange, M.

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

RSV Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern - Daten zur Krankheitslast aus der PAPI Studie

Langthaler, M.

Diagnosis and microbiological confirmation of miliary tuberculosis in less than 24 hours

Latzin, P.

Effect of vaping on mucociliary activity in nasal epithelial cell cultures of adolescents

Lung clearance index trajectories and survival in people with cystic fibrosis

Lau, S.

Lungenabszess und nekrotisierende Pneumonie – ein Fall für die Kinderpneumologie oder -chirurgie

Lauer, F.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Laumonnier, Y.

Short chain fatty acids might alter the proteolytic capacity of monocyte derived macrophages

Lauster, D.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Ledanois, O.

Dupilumab long term efficacy in children with moderate-to-severe type 2 asthma with/without evidence of allergic asthma

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Long-term dupilumab effect on lung function in paediatric patients with uncontrolled asthma

Leeb, F.

Diagnosis and microbiological confirmation of miliary tuberculosis in less than 24 hours

Leenen, A.

Congenital hairy Polyp – eine haarige Angelegenheit mit Zyanoseanfällen beim Neugeborenen

Lehmann, I.

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Leimenstoll, L.

Congenital hairy Polyp – eine haarige Angelegenheit mit Zyanoseanfällen beim Neugeborenen

Leniger, B.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Lex, C.

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Akzeptabilität und Reproduzierbarkeit der Smartphone-Spirometrie bei Kindern und Jugendlichen in der Asthmadiagnostik

Linke, A.

Komplikationsreicher Verlauf einer abszedierenden Pleuropneumonie bei einem 3-jährigen Kleinkind

Liu, B.

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Liu, Y.

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Loges, N. T.

Pathogene NEK10-Varianten verursachen PCD mit unauffälliger Ultrastruktur und schwerem pulmonalen Phänotyp

Lorenz, M.

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

RSV Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern - Daten zur Krankheitslast aus der PAPI Studie

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Lorenz, S.

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Loske, J.

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Lücke, T.

Experimentelle Bestimmung der thermischen und mechanischen Schmerzschwellen bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

The order does not count! - A randomised cross-over analysis of the mutual influence of multiple breath washout and spirometry in children with cystic fibrosis and primary ciliary dyskinesia

Move-PCD – A multi-center longitudinal randomized controlled trial on the effect of a 6-month individualized and supervised physical activity (PA) program on quality of life (QoL) in children, adolescents, and adults with primary ciliary dyskinesia

Geruchs- und Geschmacksstörungen bei Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Lüders, B.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Lukassen, S.

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Mädel, C.

Diagnosis and microbiological confirmation of miliary tuberculosis in less than 24 hours

Mahler, T.

Dysphagie, Stridor und Gedeihstörung - Eine wichtige Differentialdiagnose

Mai, A.

Move-PCD – A multi-center longitudinal randomized controlled trial on the effect of a 6-month individualized and supervised physical activity (PA) program on quality of life (QoL) in children, adolescents, and adults with primary ciliary dyskinesia

Maier, C.

Experimentelle Bestimmung der thermischen und mechanischen Schmerzschwellen bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

The order does not count! - A randomised cross-over analysis of the mutual influence of multiple breath washout and spirometry in children with cystic fibrosis and primary ciliary dyskinesia

Move-PCD – A multi-center longitudinal randomized controlled trial on the effect of a 6-month individualized and supervised physical activity (PA) program on quality of life (QoL) in children, adolescents, and adults with primary ciliary dyskinesia

Geruchs- und Geschmacksstörungen bei Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Maier, P.

Pulmonale interstitielle Glykogenose bei einem Säugling mit homozygoter pathogener Variante im WWOX-Gen: Eine Erstbeschreibung

Maier, R.

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Maison, N.

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Mall, M.

Lungenabszess und nekrotisierende Pneumonie – ein Fall für die Kinderpneumologie oder -chirurgie

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

The conditionally reprogrammed cell technology for precision medicine in primary ciliary dyskinesia

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Impact of reanalysis of nitrogen multiple-breath washout on its relationship with chest magnetic resonance imaging findings in clinically stable and pulmonary exacerbated children with cystic fibrosis

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Mallon, C.

Geruchs- und Geschmacksstörungen bei Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Masjosthusmann, K.

Pulmonale Manifestation unklarer Ätiologie bei einem Patienten mit MPS Typ 2

Matricardi, P.

Klinische Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit eines digitalen Geräts zur Erkennung giemender Atmung im Rahmen des Selbstmanagements frühkindlicher obstruktiver Atemwegserkrankungen.

Mayrhofer, C.

Diagnosis and microbiological confirmation of miliary tuberculosis in less than 24 hours

McKinnon, C.

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Meinel, J.

Abdominale Vaskulitis und Leberversagen als Komplikation bei pulmonaler und abdomineller Tuberkulose

Meißner, M.

Impact of reanalysis of nitrogen multiple-breath washout on its relationship with chest magnetic resonance imaging findings in clinically stable and pulmonary exacerbated children with cystic fibrosis

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Mertins, P.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Merz, L.

Seltene Ursache für Hämoptysen und Dyspnoe

Messerli, A.

Effect of vaping on mucociliary activity in nasal epithelial cell cultures of adolescents

Messingschlager, M.

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Meyer-Willerscheidt, M.

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Michel, S.

Atrial Flow Regulator (AFRr) -Device as „Bridge to lung-transplant“ in a 9-year-old girl with hereditary BMPR 2 related pulmonary arterial hypertension (HPAH)

Millner-Uhlemann, M.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Möller, A.

Longitudinal effects of Trikafta on the oropharyngeal metagenome among children with cystic fibrosis

Mori, C.

Österreichisches Cystische Fibrose (CF)-Neugeborenen-Screening seit 1997 und dennoch eine CF-Erstdiagnose im Alter von 14 Jahren? Eine Fallvorstellung zu chronischem Husten.

Mostacci, N.

Longitudinal effects of Trikafta on the oropharyngeal metagenome among children with cystic fibrosis

Msihid, J.

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Mujahid, S.

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Müller, A.

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Müller, C.

Lebensqualitätsvergleich nach Lungentransplantation bei diffusen parenchymatösen Lungenerkrankungen des Kindesalters (ChILD)

Müller, L.

Effect of vaping on mucociliary activity in nasal epithelial cell cultures of adolescents

Müller-Hermelink, M.

Eosinophile Pneumonie nach Auslandsaufenthalt

Müller-Urech, L.

Lung inflammation in CF nasal epithelial cells after IL1β stimulation

Nemat, K.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Newman, R.

Diagnosis and microbiological confirmation of miliary tuberculosis in less than 24 hours

Nissen, G.

Lung inflammation in CF nasal epithelial cells after IL1β stimulation

Nitsche, O.

Komplexer Fall von Systemischer Sklerodermie im Kindesalter mit kardiopulmonaler Komplikation

Nöh, C.

Entwicklung eines KI-basierten Prototyps zum berührungslosen Atmungsmonitoring bei Kindern

Nußstein, H.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Odendahl, R.

Ösophagusatresie Typ II nach Vogt bei einem weiblichen Frühgeborenen der 31+6. SSW – ein langer Weg mit Hindernissen

Olbrich, H.

Pathogene NEK10-Varianten verursachen PCD mit unauffälliger Ultrastruktur und schwerem pulmonalen Phänotyp

Omran, H.

Pulmonale Manifestation unklarer Ätiologie bei einem Patienten mit MPS Typ 2

Pathogene NEK10-Varianten verursachen PCD mit unauffälliger Ultrastruktur und schwerem pulmonalen Phänotyp

Ott, F.

TNFα exposure disturbs correct nasal epithelium formation

Overberg, D.

Ultraschnelle Trio-Genomsequenzierung: klinischer Nutzen am Beispiel von zwei Neugeborenen mit alveolärer kapillärer Dysplasie

Panning, M.

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Klinische Charakteristika und Morbidität von ambulanten Atemwegsinfektionen bei Kleinkindern: Vergleich zwischen RSV und anderen Atemwegsinfektionen

RSV Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern - Daten zur Krankheitslast aus der PAPI Studie

Papadopoulos, N. G.

Dupilumab long term efficacy in children with moderate-to-severe type 2 asthma with/without evidence of allergic asthma

Patchev, A.

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Pattathu, J.

Atrial Flow Regulator (AFRr) -Device as „Bridge to lung-transplant“ in a 9-year-old girl with hereditary BMPR 2 related pulmonary arterial hypertension (HPAH)

Penner, L.

RSV-Bronchiopneumonie mit unklarem pulmonalem Rundherd

Peter, E.

Case report: Juvenile systemische Sklerose mit pulmonaler Beteiligung

Phipatanakul, W.

Dupilumab long term efficacy in children with moderate-to-severe type 2 asthma with/without evidence of allergic asthma

Piacentini, G.

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Piehler, L.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Pincus, M.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Pioch, C. O.

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Plattner, E.

Gehäufte Hospitalisationen wegen unterer Atemwegsinfektionen durch Rhinoviren im Herbst 2023

Poplawska, K.

Komplexer Fall von Systemischer Sklerodermie im Kindesalter mit kardiopulmonaler Komplikation

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Prenzel, F.

Seltene Ursache für Hämoptysen und Dyspnoe

Dupilumab long term efficacy in children with moderate-to-severe type 2 asthma with/without evidence of allergic asthma

Prenzler, N. K.

Systemische Bevacizumab-Therapie bei rezidivierender Larynxpapillomatose – eine monozentrische Fallsammlung

Preuss, S.

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Püschner, F.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Rabe, K. F.

Short chain fatty acids might alter the proteolytic capacity of monocyte derived macrophages

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Rabinovitch, M.

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Raidt, J.

Pathogene NEK10-Varianten verursachen PCD mit unauffälliger Ultrastruktur und schwerem pulmonalen Phänotyp

Rapp, C.

Heterozygous gain-of-function variants in IFIH1 are associated with desqamative interstital pneumonia

Reddy, K. D.

TNFα exposure disturbs correct nasal epithelium formation

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Lung inflammation in CF nasal epithelial cells after IL1β stimulation

Renz, D.

Pulmonale interstitielle Glykogenose bei einem Säugling mit homozygoter pathogener Variante im WWOX-Gen: Eine Erstbeschreibung

Regenerationsfähigkeit des Lungenparenchyms nach nekrotisierender Pneumonie im Kindesalter-monozentrische Beobachtungsdaten

Reutter, H.

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Ricklefs, F. L.

Assoziation zwischen extrazellulären Vesikeln der Muttermilch und respiratorischer Gesundheit im ersten Lebensjahr

Ricklefs, I.

Assoziation zwischen extrazellulären Vesikeln der Muttermilch und respiratorischer Gesundheit im ersten Lebensjahr

Verätzung eines Rezidivs einer tracheoösophagealen Fistel bei einem 11 Jahre alten Jungen mit Ösophagusatresie Typ IIIb nach Vogt

Ösophagusatresie Typ II nach Vogt bei einem weiblichen Frühgeborenen der 31+6. SSW – ein langer Weg mit Hindernissen

Riemann, L.

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Rietschel, E.

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Verminderte Expression von Elafin in Bronchialepithelzellen und Sputum von Menschen mit CF

Röhmel, J.

Lungenabszess und nekrotisierende Pneumonie – ein Fall für die Kinderpneumologie oder -chirurgie

The conditionally reprogrammed cell technology for precision medicine in primary ciliary dyskinesia

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Roldán, J. C.

Congenital hairy Polyp – eine haarige Angelegenheit mit Zyanoseanfällen beim Neugeborenen

Rose-John, S.

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Rosewich, M.

Klinische Charakteristika und Morbidität von ambulanten Atemwegsinfektionen bei Kleinkindern: Vergleich zwischen RSV und anderen Atemwegsinfektionen

Roßberg, S.

Klinische Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit eines digitalen Geräts zur Erkennung giemender Atmung im Rahmen des Selbstmanagements frühkindlicher obstruktiver Atemwegserkrankungen.

Rothensteiner, M.

Diagnosis and microbiological confirmation of miliary tuberculosis in less than 24 hours

Rowe, P. J.

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Long-term dupilumab effect on lung function in paediatric patients with uncontrolled asthma

Rubczewska, E.

Seltene Ursache für Hämoptysen und Dyspnoe

Rubil, T.

The conditionally reprogrammed cell technology for precision medicine in primary ciliary dyskinesia

Ruppel, R.

Säugling mit persistierender Tachypnoe: eine seltene Diagnose

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Lebensbedrohliche Infektion mit einem hochresistenten Achromobacter xylosoxidans-Stamm

Rutjes, N. W.

Heterozygous gain-of-function variants in IFIH1 are associated with desqamative interstital pneumonia

Rutsch, F.

Pulmonale Manifestation unklarer Ätiologie bei einem Patienten mit MPS Typ 2

Sacks, H.

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Long-term dupilumab effect on lung function in paediatric patients with uncontrolled asthma

Salathe, P.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Salcher, R. B.

Systemische Bevacizumab-Therapie bei rezidivierender Larynxpapillomatose – eine monozentrische Fallsammlung

Salman, J.

Lebensqualitätsvergleich nach Lungentransplantation bei diffusen parenchymatösen Lungenerkrankungen des Kindesalters (ChILD)

Sauter, A.

Aquaporin 3 modulates transepithelial transport in airway epithelia

Schaad, L.

Lungenabszess und nekrotisierende Pneumonie – ein Fall für die Kinderpneumologie oder -chirurgie

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Schaaf, F.

Klinische Charakteristika und Morbidität von ambulanten Atemwegsinfektionen bei Kleinkindern: Vergleich zwischen RSV und anderen Atemwegsinfektionen

Schaff, A.-C.

TNFα exposure disturbs correct nasal epithelium formation

Schaffer, A. M.

Lung clearance index trajectories and survival in people with cystic fibrosis

Schaub, B.

Short chain fatty acids might alter the proteolytic capacity of monocyte derived macrophages

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Schaupp, L.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Scheele, D.

Erste Real-life Erfahrungen mit Tezepelumab bei Jugendlichen mit schwerem Asthma

Schildberg, T.

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Schiller, J.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Schlegtendal, A.

Experimentelle Bestimmung der thermischen und mechanischen Schmerzschwellen bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

The order does not count! - A randomised cross-over analysis of the mutual influence of multiple breath washout and spirometry in children with cystic fibrosis and primary ciliary dyskinesia

Move-PCD – A multi-center longitudinal randomized controlled trial on the effect of a 6-month individualized and supervised physical activity (PA) program on quality of life (QoL) in children, adolescents, and adults with primary ciliary dyskinesia

Geruchs- und Geschmacksstörungen bei Cystischer Fibrose und Primärer Ciliärer Dyskinesie

Schmid, A.

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Schmidt, G.

Ultraschnelle Trio-Genomsequenzierung: klinischer Nutzen am Beispiel von zwei Neugeborenen mit alveolärer kapillärer Dysplasie

Schmidt, H.

Aquaporin 3 modulates transepithelial transport in airway epithelia

Schmidt, M.

Österreichisches Cystische Fibrose (CF)-Neugeborenen-Screening seit 1997 und dennoch eine CF-Erstdiagnose im Alter von 14 Jahren? Eine Fallvorstellung zu chronischem Husten.

Schmitt-Grohé, S.

Säugling mit persistierender Tachypnoe: eine seltene Diagnose

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Lebensbedrohliche Infektion mit einem hochresistenten Achromobacter xylosoxidans-Stamm

Heterozygous gain-of-function variants in IFIH1 are associated with desqamative interstital pneumonia

Schneider, H.

Lebensqualitätsvergleich nach Lungentransplantation bei diffusen parenchymatösen Lungenerkrankungen des Kindesalters (ChILD)

Schnorr, A. N.

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Schoop, A. C.

The order does not count! - A randomised cross-over analysis of the mutual influence of multiple breath washout and spirometry in children with cystic fibrosis and primary ciliary dyskinesia

Schramm, D.

Qualitative und quantitative Virusanalyse vor und nach der Therapie von juveniler rezidivierender respiratorischer Papillomatose

Schreiner, D.

Komplexer Fall von Systemischer Sklerodermie im Kindesalter mit kardiopulmonaler Komplikation

Schulz, A.-K.

Komplikationsreicher Verlauf einer abszedierenden Pleuropneumonie bei einem 3-jährigen Kleinkind

Schulze, J.

Erste Real-life Erfahrungen mit Tezepelumab bei Jugendlichen mit schwerem Asthma

Alternaria Allergie bei Kindern und Jugendlichen

Schuster, A.

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Schütz, K.

Ultraschnelle Trio-Genomsequenzierung: klinischer Nutzen am Beispiel von zwei Neugeborenen mit alveolärer kapillärer Dysplasie

Pulmonale interstitielle Glykogenose bei einem Säugling mit homozygoter pathogener Variante im WWOX-Gen: Eine Erstbeschreibung

Lebensqualitätsvergleich nach Lungentransplantation bei diffusen parenchymatösen Lungenerkrankungen des Kindesalters (ChILD)

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Regenerationsfähigkeit des Lungenparenchyms nach nekrotisierender Pneumonie im Kindesalter-monozentrische Beobachtungsdaten

Systemische Bevacizumab-Therapie bei rezidivierender Larynxpapillomatose – eine monozentrische Fallsammlung

Schwerk, N.

Ultraschnelle Trio-Genomsequenzierung: klinischer Nutzen am Beispiel von zwei Neugeborenen mit alveolärer kapillärer Dysplasie

Pulmonale interstitielle Glykogenose bei einem Säugling mit homozygoter pathogener Variante im WWOX-Gen: Eine Erstbeschreibung

Lebensqualitätsvergleich nach Lungentransplantation bei diffusen parenchymatösen Lungenerkrankungen des Kindesalters (ChILD)

Regenerationsfähigkeit des Lungenparenchyms nach nekrotisierender Pneumonie im Kindesalter-monozentrische Beobachtungsdaten

Systemische Bevacizumab-Therapie bei rezidivierender Larynxpapillomatose – eine monozentrische Fallsammlung

Seltene Differentialdiagnose für verkalkte hiläre Lymphknoten mit Atemwegsverlegung und rezidivierende Pneumonien

Seebauer, L. M.

Entwicklung eines KI-basierten Prototyps zum berührungslosen Atmungsmonitoring bei Kindern

Seegebarth, A.

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Seeger, W.

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Seidel, K.

The conditionally reprogrammed cell technology for precision medicine in primary ciliary dyskinesia

Seidenberg, J.

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Selle, J.

Dietary intervention in obese mice protects the offspring from obesity-related inflammation, vascular remodeling, arrest of alveolarization and pulmonary inflamm-aging in a sex-specific manner

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Siekmeyer, M.

Seltene Ursache für Hämoptysen und Dyspnoe

Singer, F.

Lung clearance index trajectories and survival in people with cystic fibrosis

Skevaki, C.

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Sobel, J.

Säugling mit persistierender Tachypnoe: eine seltene Diagnose

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Lebensbedrohliche Infektion mit einem hochresistenten Achromobacter xylosoxidans-Stamm

Sohrabi, K

Entwicklung eines KI-basierten Prototyps zum berührungslosen Atmungsmonitoring bei Kindern

Sommerburg, O.

Impact of reanalysis of nitrogen multiple-breath washout on its relationship with chest magnetic resonance imaging findings in clinically stable and pulmonary exacerbated children with cystic fibrosis

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Stahl, M.

Lungenabszess und nekrotisierende Pneumonie – ein Fall für die Kinderpneumologie oder -chirurgie

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Impact of reanalysis of nitrogen multiple-breath washout on its relationship with chest magnetic resonance imaging findings in clinically stable and pulmonary exacerbated children with cystic fibrosis

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Stamatova-Tomova, A.

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Stamos, K.

Komplikationsreicher Verlauf einer abszedierenden Pleuropneumonie bei einem 3-jährigen Kleinkind

Klinische Verläufe stationär behandelter Pleuropneumonien im Winter 2022/23

Stehling, F.

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Stein, J.

Move-PCD – A multi-center longitudinal randomized controlled trial on the effect of a 6-month individualized and supervised physical activity (PA) program on quality of life (QoL) in children, adolescents, and adults with primary ciliary dyskinesia

Steinberg, R.

Longitudinal effects of Trikafta on the oropharyngeal metagenome among children with cystic fibrosis

Steinke, E.

Impact of reanalysis of nitrogen multiple-breath washout on its relationship with chest magnetic resonance imaging findings in clinically stable and pulmonary exacerbated children with cystic fibrosis

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Steiß, J. O.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Stichtenoth, G.

Ösophagusatresie Typ II nach Vogt bei einem weiblichen Frühgeborenen der 31+6. SSW – ein langer Weg mit Hindernissen

Bewegungsmuster von Atem- und Körperbewegungen während des Schlafs von Neu- und Frühgeborenen

Lung inflammation in CF nasal epithelial cells after IL1β stimulation

Stiglitz, K.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Straßburg, S.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Sutharsan, S.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Syed, J.

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Tafazzoli-Lari, K.

Verätzung eines Rezidivs einer tracheoösophagealen Fistel bei einem 11 Jahre alten Jungen mit Ösophagusatresie Typ IIIb nach Vogt

Ösophagusatresie Typ II nach Vogt bei einem weiblichen Frühgeborenen der 31+6. SSW – ein langer Weg mit Hindernissen

Tattersall-Wong, J.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Taut, H.

Komplikationsreicher Verlauf einer abszedierenden Pleuropneumonie bei einem 3-jährigen Kleinkind

Klinische Verläufe stationär behandelter Pleuropneumonien im Winter 2022/23

Tebbe, J.

Pulmonale Manifestation unklarer Ätiologie bei einem Patienten mit MPS Typ 2

Tebruegge, M.

Diagnosis and microbiological confirmation of miliary tuberculosis in less than 24 hours

Tedy, M. H.

Pulmonale Manifestation unklarer Ätiologie bei einem Patienten mit MPS Typ 2

Teichmann, A.

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

Tenardi-Wenge, R. D.

Pathogene NEK10-Varianten verursachen PCD mit unauffälliger Ultrastruktur und schwerem pulmonalen Phänotyp

Tenbrock, K.

Gesundheitsstatus und Therapieentscheidungen bei Kindern mit Mukoviszidose in Deutschland und Österreich, deren Behandlung auf ELX/TEZ/IVA umgestellt wurde: Interimsdaten der nicht-interventionellen Studie DECIDE

Thee, S.

Lungenabszess und nekrotisierende Pneumonie – ein Fall für die Kinderpneumologie oder -chirurgie

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Thölken, C.

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Thomas, S.

Ultraschnelle Trio-Genomsequenzierung: klinischer Nutzen am Beispiel von zwei Neugeborenen mit alveolärer kapillärer Dysplasie

Thomassen, J. C.

Verminderte Expression von Elafin in Bronchialepithelzellen und Sputum von Menschen mit CF

Thurau, N.

Qualitative und quantitative Virusanalyse vor und nach der Therapie von juveniler rezidivierender respiratorischer Papillomatose

Thürmann, L.

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Timm, J.

Qualitative und quantitative Virusanalyse vor und nach der Therapie von juveniler rezidivierender respiratorischer Papillomatose

Timmesfeld, N.

Move-PCD – A multi-center longitudinal randomized controlled trial on the effect of a 6-month individualized and supervised physical activity (PA) program on quality of life (QoL) in children, adolescents, and adults with primary ciliary dyskinesia

Tiringer, K.

Österreichisches Cystische Fibrose (CF)-Neugeborenen-Screening seit 1997 und dennoch eine CF-Erstdiagnose im Alter von 14 Jahren? Eine Fallvorstellung zu chronischem Husten.

Tokic, M.

Move-PCD – A multi-center longitudinal randomized controlled trial on the effect of a 6-month individualized and supervised physical activity (PA) program on quality of life (QoL) in children, adolescents, and adults with primary ciliary dyskinesia

Tolosa, E.

Assoziation zwischen extrazellulären Vesikeln der Muttermilch und respiratorischer Gesundheit im ersten Lebensjahr

Tosolini, A.

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Toth, M.

Primäre Ciliäre Dyskinesie – Vom Auge zur Lunge. Diagnose auf den ersten Blick?

Toursarkissian, L.S. M.

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Tremel, C.

Säugling mit persistierender Tachypnoe: eine seltene Diagnose

Trischler, J.

Erste Real-life Erfahrungen mit Tezepelumab bei Jugendlichen mit schwerem Asthma

Alternaria Allergie bei Kindern und Jugendlichen

Trojan, T.

Dietary intervention in obese mice protects the offspring from obesity-related inflammation, vascular remodeling, arrest of alveolarization and pulmonary inflamm-aging in a sex-specific manner

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Trollmann, R.

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Tröltzsch, L.

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Trump, S.

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Twardella, D.

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

Klinische Charakteristika und Morbidität von ambulanten Atemwegsinfektionen bei Kleinkindern: Vergleich zwischen RSV und anderen Atemwegsinfektionen

Umpfenbach, U.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Urbantat, R. M.

The conditionally reprogrammed cell technology for precision medicine in primary ciliary dyskinesia

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Usemann, J.

Longitudinal effects of Trikafta on the oropharyngeal metagenome among children with cystic fibrosis

v. Hardenberg, S.

Ultraschnelle Trio-Genomsequenzierung: klinischer Nutzen am Beispiel von zwei Neugeborenen mit alveolärer kapillärer Dysplasie

Pulmonale interstitielle Glykogenose bei einem Säugling mit homozygoter pathogener Variante im WWOX-Gen: Eine Erstbeschreibung

Biallelische AGR2-Varianten: Fallbeschreibung einer schweren Muzinopathie mit Störung der mukoziliären Clearance und CF-artigem Verlauf

Früher Einsatz breiter genetischer Verfahren in der PCD Diagnostik – monozentrische Erfahrungen

van Aalderen, W.

Klinische Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit eines digitalen Geräts zur Erkennung giemender Atmung im Rahmen des Selbstmanagements frühkindlicher obstruktiver Atemwegserkrankungen.

van Koningsbruggen-Rietschel, S.

Dietary intervention in obese mice protects the offspring from obesity-related inflammation, vascular remodeling, arrest of alveolarization and pulmonary inflamm-aging in a sex-specific manner

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Verminderte Expression von Elafin in Bronchialepithelzellen und Sputum von Menschen mit CF

Vogelberg, C.

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Komplikationsreicher Verlauf einer abszedierenden Pleuropneumonie bei einem 3-jährigen Kleinkind

Klinische Verläufe stationär behandelter Pleuropneumonien im Winter 2022/23

Vohlen, C.

Dietary intervention in obese mice protects the offspring from obesity-related inflammation, vascular remodeling, arrest of alveolarization and pulmonary inflamm-aging in a sex-specific manner

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Verminderte Expression von Elafin in Bronchialepithelzellen und Sputum von Menschen mit CF

Völler, M.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

vom Hove, M.

Seltene Ursache für Hämoptysen und Dyspnoe

von Lücken, H.-J.

Congenital hairy Polyp – eine haarige Angelegenheit mit Zyanoseanfällen beim Neugeborenen

von Mutius, E.

Short chain fatty acids might alter the proteolytic capacity of monocyte derived macrophages

Evolution of allergen sensitization patterns in children with preschool wheeze and asthma of the ALLIANCE cohort

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Wadge, V.

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Wallaschek, H.

Ultraschnelle Trio-Genomsequenzierung: klinischer Nutzen am Beispiel von zwei Neugeborenen mit alveolärer kapillärer Dysplasie

Walter, C.

Aktuelle Versorgungsrealität in der ambulanten Kinder- und Jugend-Pneumologie: Ergebnisse der BAPP Mitgliederumfrage 2023

Wang, Z.

Improved lung function is associated with better asthma control in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe type 2 asthma: A post hoc analysis of VOYAGE

Waterboer, T.

Qualitative und quantitative Virusanalyse vor und nach der Therapie von juveniler rezidivierender respiratorischer Papillomatose

Weber, W.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Weckmann, M.

Assoziation zwischen extrazellulären Vesikeln der Muttermilch und respiratorischer Gesundheit im ersten Lebensjahr

Short chain fatty acids might alter the proteolytic capacity of monocyte derived macrophages

TNFα exposure disturbs correct nasal epithelium formation

Maternal and early-life obesity is associated with pediatric asthma phenotype in children and with a shift of the epithelial cell methylome towards premature epithelial aging

Lung inflammation in CF nasal epithelial cells after IL1β stimulation

Weichert, T.-M.

Klinische Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit eines digitalen Geräts zur Erkennung giemender Atmung im Rahmen des Selbstmanagements frühkindlicher obstruktiver Atemwegserkrankungen.

Weinig, S.

Dysphagie, Stridor und Gedeihstörung - Eine wichtige Differentialdiagnose

Weisser, S.

Akzeptabilität und Reproduzierbarkeit der Smartphone-Spirometrie bei Kindern und Jugendlichen in der Asthmadiagnostik

Weitzel, J.

ConneCT CF –Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose: Daten der Zwischenauswertung

Welte, T.

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Wetzke, M.

Biallelische AGR2-Varianten: Fallbeschreibung einer schweren Muzinopathie mit Störung der mukoziliären Clearance und CF-artigem Verlauf

Beeinflusst der RSV-Serotyp den Schweregrad der Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen und Kleinkindern? Daten aus der multizentrischen PAPI-Studie.

Verzicht auf eine antibiotische Therapie bei Vorschulkindern mit radiologisch nachgewiesener ambulant erworbener Pneumonie - Daten aus der pedCAPNETZ Studie

Regenerationsfähigkeit des Lungenparenchyms nach nekrotisierender Pneumonie im Kindesalter-monozentrische Beobachtungsdaten

Klinische Charakteristika und Morbidität von ambulanten Atemwegsinfektionen bei Kleinkindern: Vergleich zwischen RSV und anderen Atemwegsinfektionen

RSV Infektionen bei Säuglingen und Kleinkindern - Daten zur Krankheitslast aus der PAPI Studie

Systemische Bevacizumab-Therapie bei rezidivierender Larynxpapillomatose – eine monozentrische Fallsammlung

Früher Einsatz breiter genetischer Verfahren in der PCD Diagnostik – monozentrische Erfahrungen

Whitehouse, A.

Klinische Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit eines digitalen Geräts zur Erkennung giemender Atmung im Rahmen des Selbstmanagements frühkindlicher obstruktiver Atemwegserkrankungen.

Wielpütz, M. O.

Impact of reanalysis of nitrogen multiple-breath washout on its relationship with chest magnetic resonance imaging findings in clinically stable and pulmonary exacerbated children with cystic fibrosis

Wilke, R.

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Wisniewski, S.

Pharmakologische Aktivierung der CFTR-Funktion verbessert die Homöostase des Atemwegsepithels und die Immunabwehr bei Kindern mit Mukoviszidose

Wittekindt, O. H.

Aquaporin 3 modulates transepithelial transport in airway epithelia

Woitek, F.

Komplikationsreicher Verlauf einer abszedierenden Pleuropneumonie bei einem 3-jährigen Kleinkind

Wölfle, J.

Säugling mit persistierender Tachypnoe: eine seltene Diagnose

Chylothorax durch lymphatische Malformation bei einem 9 Monate alten Jungen

Lebensbedrohliche Infektion mit einem hochresistenten Achromobacter xylosoxidans-Stamm

Wulf, K.

Hemmung der Endothelin 1 (End1)- Interleukin 6 (IL-6) Achse erhält das alveoläre Wachstum bei mechanisch beatmeten neugeborenen Mäusen.

Yoosefi-Moridani, M.

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Zacharasiewicz, A.

Diagnosis and microbiological confirmation of miliary tuberculosis in less than 24 hours

Akzeptabilität und Reproduzierbarkeit der Smartphone-Spirometrie bei Kindern und Jugendlichen in der Asthmadiagnostik

Österreichisches Cystische Fibrose (CF)-Neugeborenen-Screening seit 1997 und dennoch eine CF-Erstdiagnose im Alter von 14 Jahren? Eine Fallvorstellung zu chronischem Husten.

Zagkla, E. S.

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Zardo, P.

Seltene Differentialdiagnose für verkalkte hiläre Lymphknoten mit Atemwegsverlegung und rezidivierende Pneumonien

Zghaibeh, Y.

Assoziation zwischen extrazellulären Vesikeln der Muttermilch und respiratorischer Gesundheit im ersten Lebensjahr

Ziegahn, N.

Two-year evolution of nitrogen lung clearance index in patients with primary ciliary dyskinesia

Ziehm, M.

A comparative study of airway inflammation and sputum viscoelastic properties in patients with primary ciliary dyskinesia and patients with cystic fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor therapy

Zielen, S.

Long-term dupilumab effect on lung function in paediatric patients with uncontrolled asthma

Alternaria Allergie bei Kindern und Jugendlichen

Zissler, U.

Heterozygous gain-of-function variants in IFIH1 are associated with desqamative interstital pneumonia

Zürn, A. K.

Systemische Bevacizumab-Therapie bei rezidivierender Larynxpapillomatose – eine monozentrische Fallsammlung